GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Неразрешен
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
-
куче
-
други представители на сем. Гризачи
-
чинчила
-
норка
-
лисица
-
кон
-
заек, който не е предназначен за консумация от хора
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
овца
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
коза
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
свиня
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Подкожно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
говеда
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
овца
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
коза
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
свиня
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB05XA14
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- BB Pharma a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Farmacia Martin a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 87/921/69-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 18/11/2021