GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Neautorizat
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Câine
-
Alte rozătoare
-
Chinchila
-
Nurcă
-
Vulpe
-
Cal
-
Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Oaie
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Capră
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Porc
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Câine
- Alte rozătoare
- Chinchila
- Nurcă
- Vulpe
- Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
-
Administrare subcutanată
- Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Bovine
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Oaie
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Capră
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Porc
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
- Câine
- Alte rozătoare
- Chinchila
- Nurcă
- Vulpe
- Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05XA14
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Farmácia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 87/921/69-S
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 18/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: