Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

Non autorisé
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05XA14
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • BB Pharma a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Farmacia Martin a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 87/921/69-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 18/11/2021
Télécharger