T-61
T-61
Pooblaščeno
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
T-61
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Intrapulmonalna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenska uporaba
- Dog
- govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Horse
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonalna uporaba
- Dog
- Cat
- Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QN51AX50
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Bulgarian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International GmbH
Pristojni organ:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Številka dovoljenja :
- 0022-2013-15.04.2013
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Kako koristna je bila ta stran?: