T-61
T-61
Įgaliotas
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
T-61
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Kiaulė
-
Avis
-
Ožka
-
Katė
-
Triušis
-
Viščiukas
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į veną
- Šuo
- Galvijai
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Žirgas
- Kiaulė
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Avis
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Ožka
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonary use
- Šuo
- Katė
- Triušis
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Viščiukas
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN51AX50
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Bulgarian
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 0022-2013-15.04.2013
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 23/05/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: