T-61
T-61
Oprávnený
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Identifikácia lieku
Názov lieku:
T-61
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intrapulmonálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózne použitie
-
Dog
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Horse
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
Intrapulmonálne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN51AX50
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Bulgarian
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
- 0022-2013
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
