T-61
T-61
Autorisé
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Cheval
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Chèvre
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Voie intrabronchique
- Chien
- Chat
- Lapin
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Poulet
-
Viande et abatsno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN51AX50
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2013-15.04.2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
Cette page a-t-elle été utile?: