T-61
T-61
Pilnvarots
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenozai lietošanai
- Suns
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Zirgs
- Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Aita
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonālai lietošanai
- Suns
- Kaķis
- Trusis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Cālis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QN51AX50
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai Bulgarian
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Atļaujas numurs:
- 0022-2013-15.04.2013
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: