T-61
T-61
Autorisiert
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
T-61
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intrapulmonale Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Hund
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Pferd
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Schwein
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Schaf
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Ziege
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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intrapulmonale Anwendung
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Hund
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Katze
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Rabbit
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Huhn
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AX50
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Packungsbeilage
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
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