T-61
T-61
Zugelassen
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
T-61
Zieltierarten:
-
Hund
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Katze
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intrapulmonale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Schwein
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Schaf
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Ziege
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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intrapulmonale Anwendung
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Rabbit
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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Huhn
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AX50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
