T-61
T-61
Autorisiert
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
T-61
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intrapulmonale Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Hund
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Pferd
- Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
intrapulmonale Anwendung
- Hund
- Katze
- Rabbit
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Huhn
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AX50
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Zulassungsnummer:
- 0022-2013-15.04.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/05/2022
Wie nützlich war diese Seite?: