T-61
T-61
Ovlašten
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
T-61
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
U pluća
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenski
-
Dog
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Horse
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
U pluća
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN51AX50
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2013
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: