T-61
T-61
Authorised
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
T-61
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
U pluća
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Dog
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Horse
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonary use
- Dog
- Cat
- Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN51AX50
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Bulgaria
Opis paketa:
- Dostupno samo u български
Dodatne informacije
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Broj autorizacije:
- 0022-2013-15.04.2013
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 23/05/2022
How useful was this page?: