T-61
T-61
Odobreno
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
T-61
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
U pluća
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Dog
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Horse
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
U pluća
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN51AX50
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u bugarski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International GmbH
Nadležno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
- 0022-2013
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
