T-61
T-61
Authorised
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Hund
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Hest
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Får
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonary use
- Hund
- Kat
- Kanin
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Høns
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN51AX50
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaria
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på български
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2013-15.04.2013
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 23/05/2022
How useful was this page?: