T-61
T-61
Autoriseret
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Hund
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Hest
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
Intrapulmonær anvendelse
-
Hund
-
Kat
-
Kanin
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Høns
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN51AX50
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Bulgarian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2013
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Hvor nyttig var denne side?: