T-61
T-61
Autorizovaný
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózní podání
- Pes
- Skot
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Kůň
- Prase
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Ovce
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Koza
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonální podání
- Pes
- Kočka
- Králík
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Kuře
-
Masono withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QN51AX50
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Bulgarian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Intervet International GmbH
Odpovědný orgán:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Registrační číslo:
- 0022-2013-15.04.2013
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Published on: 23/05/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: