T-61
T-61
Authorised
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
T-61
Specii ţintă:
-
Câine
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Pisică
-
Iepure
-
Găină
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Câine
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Cal
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonary use
- Câine
- Pisică
- Iepure
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Găină
-
Carne și organeno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN51AX50
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în български
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
- 0022-2013-15.04.2013
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 23/05/2022
How useful was this page?: