T-61
T-61
Toegelaten
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Schaap
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Geit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
Intrapulmonaal gebruik
-
Konijn
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Kip
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN51AX50
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Bulgaars
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-2013
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
