T-61
T-61
Authorised
- Embutramide
- Mebezonium iodide
- Tetracaine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
T-61
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intrapulmonar
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Dog
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Horse
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Intrapulmonary use
- Dog
- Cat
- Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
- Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN51AX50
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em български
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
- 0022-2013-15.04.2013
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
How useful was this page?: