T-61
T-61
Autorizado
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
T-61
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intrapulmonar
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Dog
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Horse
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
-
Via intrapulmonar
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, предназначени за човешка консумация. Животните , които са евтаназирани с Т-61 са обект на Националнате закони за рисковани/опасни материали
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN51AX50
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em búlgaro
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2013
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Esta página foi útil para si?:
