Veterinary Medicine Information website

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Ima dovoljenje za promet
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Unspecified
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Italy
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 3/06/2022
Prenesi