Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE IN PLASTICA DA 50 ML
  • FLACONE IN PLASTICA DA 100 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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