Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Engedélyezett
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Unspecified
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Italy
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • MSD Animal Health S.r.l.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés