Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Myönnetty
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Unspecified
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Italian (PDF)
Julkaistu: 3/06/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."