Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Unspecified
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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