Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Autorizat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Nespecificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022