Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Autorizat
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Nespecificat0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- MSD Animal Health S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022