Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Įgaliotas
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Unspecified
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.