Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Odobreno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Unspecified
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Preuzmi