Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Unspecified
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.