Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Autoriseret
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Unspecified
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent