Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Geautoriseerd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Unspecified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Italië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.