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Veterinary Medicines

Pedivax, emulsione iniettabile per ovini

Zugelassen
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Nicht spezifiziert
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022