Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Zugelassen
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pedivax, emulsione iniettabile per ovini
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Nicht spezifiziert0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022