Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Ima dovoljenje za promet
  • Dexamethasone
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intraartikularna uporaba
  • Infiltriranje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraartikularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Infiltriranje
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.