Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intraarticular
  • Infiltración

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        60
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        60
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        60
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intraarticular
    • Bovino
      • Milk
        60
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Infiltración
    • Bovino
      • Milk
        60
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH02AB02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 4/04/2024
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