RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Registruotas
- Dexamethasone
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
-
Leisti į sąnarį
-
Infiltracija
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienas60valandos
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai11d.Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Pienas60valandos
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai11d.Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Pienas60valandos
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai11d.Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
-
Leisti į sąnarį
-
Galvijai
-
Pienas60valandos
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai11d.Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
-
Infiltracija
-
Galvijai
-
Pienas60valandos
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai11d.Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 4/04/2024