Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorisé
  • Dexamethasone
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraarticulaire
  • Infiltration

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Infiltration
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Italie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 4/04/2024
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.