Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorisé
  • Dexamethasone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraarticulaire
  • Infiltration

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Infiltration
    • Bovins
      • Lait
        60
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        11
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 4/04/2024
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