RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Volitatud
- Dexamethasone
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
hobune
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
-
Subkutaanne
-
Intraartikulaarne
-
Infiltratsioon
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- veis
-
piim60hour
-
liha ja söödavad koed7day
-
- hobune
-
liha ja söödavad koed11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
-
Intravenoosne
- veis
-
piim60hour
-
liha ja söödavad koed7day
-
- hobune
-
liha ja söödavad koed11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
-
Subkutaanne
- veis
-
piim60hour
-
liha ja söödavad koed7day
-
- hobune
-
liha ja söödavad koed11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
-
Intraartikulaarne
- veis
-
piim60hour
-
liha ja söödavad koed7day
-
- hobune
-
liha ja söödavad koed11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
-
Infiltratsioon
- veis
-
piim60hour
-
liha ja söödavad koed7day
-
- hobune
-
liha ja söödavad koed11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Itaalia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 4/04/2024
Kui kasulik oli see leht?: