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Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizzato
  • Dexamethasone

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intra-articolare
  • Infiltrazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        60
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        60
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        60
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • bovini
      • latte
        60
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Infiltrazione
    • bovini
      • latte
        60
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone da 50 ml
  • Flacone da 100 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2024
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