Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Dopuszczony
  • Dexamethasone
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie dostawowe
  • Nasączanie iniekcyjne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Podanie dostawowe
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Nasączanie iniekcyjne
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 4/04/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."