RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Autorizat
- Dexamethasone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intraarticulară
-
Infiltrație
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe11ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe11ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe11ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Administrare intraarticulară
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe11ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Infiltrație
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe11ziUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 4/04/2024