Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizat
  • Dexamethasone

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraarticulară
  • Infiltrație

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Infiltrație
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 4/04/2024