RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Разрешен
- Dexamethasone
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
кон
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интраартикуларно приложение
-
Инфилтриране
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Milk60hour
-
Meat and offal7day
-
- кон
-
Meat and offal11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offal2day
-
-
Интравенозно приложение
- говеда
-
Milk60hour
-
Meat and offal7day
-
- кон
-
Meat and offal11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offal2day
-
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Milk60hour
-
Meat and offal7day
-
- кон
-
Meat and offal11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offal2day
-
-
Интраартикуларно приложение
- говеда
-
Milk60hour
-
Meat and offal7day
-
- кон
-
Meat and offal11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offal2day
-
-
Инфилтриране
- говеда
-
Milk60hour
-
Meat and offal7day
-
- кон
-
Meat and offal11dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offal2day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 4/04/2024
Колко полезна беше тази страница?: