Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Εξουσιοδοτημένο
  • Dexamethasone
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση
  • Διήθηση (ιατρ.)

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        60
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        11
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        60
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        11
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        60
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        11
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        60
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        11
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
  • Διήθηση (ιατρ.)
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        60
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        11
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."