Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorisiert
  • Dexamethasone
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • Infiltration

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • intraartikuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • Infiltration
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 4/04/2024
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