Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

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  • Dexamethasone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • Infiltration

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • Infiltration
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        11
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 4/04/2024
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