Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intra-articular
  • Infiltração

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intra-articular
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Infiltração
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 4/04/2024
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