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RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intra-articular
  • Infiltração

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intra-articular
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Infiltração
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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italiano (PDF)
Publicado em: 4/04/2024
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