Veterinary Medicines

LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Pooblaščeno
  • Lidocaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Epiduralna uporaba
  • Intraartikularna uporaba
  • Na voljo samo v Spanish Greek English Portuguese
  • Perinevralna uporaba
  • Infiltriranje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Epiduralna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraartikularna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Topical use
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Perinevralna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
  • Infiltriranje
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN01BB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
  • 100310
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.