LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Engedélyezett
- Lidocaine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
-
nem élelmiszertermelő ló
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Epiduralis alakalmazás
-
Intraarticularis alkalmazás
-
Perineuralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Epiduralis alakalmazás
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intraarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Topical
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Perineuralis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Infiltration
-
ló
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01BB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Italy
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
- 100310
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 12/04/2024