LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Ovlašten
- Lidocaine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
-
Epiduralno
-
Intraartikularno
-
Perineuralno
-
Infiltracijom
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English20.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Epiduralno
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Intraartikularno
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Topical use
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Perineuralno
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Infiltracijom
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01BB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Italy
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Health
Broj autorizacije:
- 100310
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2024
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