LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Autorizzato

Lidocaine hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cane
Gatto
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
Uso epidurale
Uso intra-articolare
Topico
Uso perineurale
Infiltrazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
Uso epidurale
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
Uso intra-articolare
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
Topico
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
Uso perineurale
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
Infiltrazione
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QN01BB02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

Flacone in vetro bianco tipo I da 100 ml con tappo perforabile per equini
Flacone di vetro, tipo I, da 100 ml a tappo perforabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Disponibile solo in English

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

8/11/1994

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

100310

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

8/11/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 12/04/2024

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