Veterinary Medicines

LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Autorizado
  • Lidocaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía epidural
  • Vía intraarticular
  • Tópico
  • Vía perineural
  • Infiltración

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía epidural
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Tópico
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía perineural
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Infiltración
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Caballos
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 100310
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Published on: 12/04/2024
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