LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Oprávnený
- Lidocaine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Epidurálne použitie
-
Intraartikulárne použitie
-
Topický
-
Perineurálne použitie
-
Infiltrácia
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Epidurálne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intraartikulárne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Topický
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Perineurálne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Infiltrácia
-
Dog
-
Cat
-
Horse (non food-producing)
-
Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN01BB02
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Taliansko
Available in:
-
Taliansko
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Health
Číslo registrácie:
- 100310
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 12/04/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: