Veterinary Medicines

LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Autorisert
  • Lidocaine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • ikke matproduserende hest
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Epidural bruk
  • Intraartikulær bruk
  • Topikal
  • Perinevral bruk
  • Infiltrasjon

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
  • Epidural bruk
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
  • Topikal
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
  • Perinevral bruk
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
  • Infiltrasjon
    • hund
    • katt
    • ikke matproduserende hest
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 100310
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 12/04/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."