LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Upoważniony
- Lidocaine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie nadtwardówkowe
-
Podanie dostawowe
-
Podanie okołonerwowe
-
Nasączanie iniekcyjne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Podanie nadtwardówkowe
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Podanie dostawowe
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Topical use
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Podanie okołonerwowe
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Nasączanie iniekcyjne
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
- 100310
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2024
Jak przydatna była ta strona?: