LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Autorisé
- Lidocaine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie péridurale
-
Voie intraarticulaire
-
Topique
-
Voie périneurale
-
Infiltration
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Voie péridurale
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Voie intraarticulaire
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Topique
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Voie périneurale
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Infiltration
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Cheval
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Viande et abats2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 100310
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 12/04/2024