LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Autorizado
- Lidocaine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via epidural
-
Via intra-articular
-
Uso tópico
-
Via perineural
-
Infiltração
Detalhes do produto
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês20.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Via epidural
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Via intra-articular
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso tópico
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Via perineural
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Infiltração
- Dog
- Cat
- Horse (non food-producing)
- Horse
-
Meat and offal2diaNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01BB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Itália
Disponível em:
-
Itália
Informação adicional
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em Inglês
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 100310
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italiano (PDF)
Publicado em: 12/04/2024
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