LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Toegelaten
- Lidocaine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
-
Niet te consumeren paarden
-
Paard
Toedieningsweg:
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Epiduraal gebruik
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intra-articulair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Topical
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Perineuraal gebruik
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Infiltratie
-
Paard
-
Meat and offal2dayNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01BB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Italië
Beschikbaar in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
- 100310
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2024